04-19-2025, 11:12 PM
Il ne présente aucun effet stimulant ou renforçant et ne semble pas augmenter le risque de psychose. Il a été proposé que le modafinil induit ou inhibe directement des protéines spécifiques, y compris le DAT et le transporteur vésiculaire de monoamine 2, qui jouent respectivement un rôle dans la signalisation cellulaire de la DA et de la sérotonine (5-HT). Des médicaments comme le modafinil agissent directement sur ces cellules pour affecter cette communication. Il a depuis été commercialisé sous les noms de Caffergot et Benzedrine ; il a été approuvé par la FDA aux États-Unis en 1998. Fourni sous la forme d'un mélange racémique de 50 % de dextro- et 50 % de lévo-modafinil.
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Le modafinil agit en ciblant les récepteurs du glutamate sur les synapses excitatrices et en augmentant le nombre de récepteurs actifs. La façon dont cela fonctionne est qu'il augmente le niveau de monoamines dans le cerveau, notamment la sérotonine, la noradrénaline et la dopamine. Il est pris plusieurs heures avant le coucher pour réduire la somnolence le lendemain. Prendre une seule dose de modafinil avant d'aller au lit n'est pas recommandé.
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